El Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio y la financiación, en el Sistema Nacional de Salud (SNS), de Atectura Breezhaler, la combinación fija de acetato de indacaterol y furoato de mometasona, de la compañía farmacéutica Novartis, que, con una única administración una vez al día, permite a los pacientes con asma controlar esta enfermedad, mejorando la función pulmonar y la calidad de vida.
Esta nueva solución terapéutica, disponible a partir de este miércoles, 1 de diciembre, y comercializada como Atectura Breezhaler, está indicada para pacientes asmáticos mayores de 12 años que no estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y agonistas beta-2 de acción corta inhalados.
En palabras de María Sarasa, que es la responsable del área médica de rRespiratorio de Novartis, “la aprobación de esta terapia supone un avance importante para la mejora de la calidad de vida de los pacientes con asma no controlada. Desde Novartis, reafirmamos nuestro compromiso con las soluciones más innovadoras, para dar respuesta a las necesidades no cubiertas de los pacientes con asma que no consiguen controlar adecuadamente la enfermedad, favoreciendo, al mismo tiempo, la adhesión al tratamiento”.
El 39 por ciento de los pacientes con asma no están controlados a pesar del tratamiento actual con terapias inhaladas y entre el 30 por ciento y el 70 por ciento de los pacientes con asma no son adherentes a su tratamiento, “por lo que Atectura supone un avance en este sentido, dado que se trata del único LABA/GCI que se administra una vez al día y que está disponible con tres presentaciones para poder adecuar el tratamiento al paciente”, remarcan desde esta entidad.
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