En el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), la compañía farmacéutica PharmaMar ha presentado nuevos datos de Zepzelca (lurbinectedina) en pacientes sensibles tratados en segunda línea con cáncer de pulmón microcítico que recibieron quimioterapia previa con platino y recaen en un plazo igual o superior a 90 o a 180 días tras completarla y que, según las ESMO Clinical Practice Guidelines y las National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Guidelines, son candidatos al re-tratamiento con platino.
El póster titulado ‘Activity of Lurbinectedin in Second-line SCLC Patients Candidates for Platinum Re-challenge‘ muestra la evaluación de los pacientes sensibles a platino con un CTFI (Chemotherapy-Free Interval) ≥90 días, es decir, aquellos que sufrieron una recaída en un periodo igual o superior a 90 días, del ensayo en Fase II basket, realizado tanto en Estado Unidos como en Europa.
Según el director de Desarrollo Clínico de PharmaMar, el doctor Ali Zeaiter, “estos resultados son convincentes en comparación con los datos disponibles sobre opciones alternativas en pacientes similares, por lo que nos complace ofrecer a los médicos, los pacientes y los cuidadores una nueva alternativa terapéutica para en esta enfermedad tan agresiva y difícil de tratar”.
Además, dicho investigador aseguró que, “debido a la reciente aprobación acelerada de lurbinectedina por la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) para el cáncer de pulmón microcítico metastásico, este grupo de pacientes sensibles con un intervalo libre de quimioterapia igual o superior a 90 días puede considerarse particularmente beneficiado, con una notable mejora de la supervivencia global”.
Aprobación acelerada
En junio, el citado organismo regulatorio concedió la aprobación acelerada de lurbinectedina para pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad, tras un tratamiento con quimioterapia basado en platino. Esta autorización permitió al laboratorio Jazz Pharmaceuticals hacer que Zepzelca (lurbinectedina) esté disponible comercialmente en Estados Unidos desde principios de julio de este mismo año.
El cáncer de pulmón microcítico comprende aproximadamente del 13 al 15 por ciento de todos los casos de cáncer de pulmón en el momento del diagnóstico, y “su tratamiento y la supervivencia no han cambiado sustancialmente durante las últimas dos décadas”, apunta PharmaMar.
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