Investigadores de la Universidad de Bristol (Reino Unido) han logrado un avance que puede evitar que ciertos pacientes renales progresen a insuficiencia renal. Financiado por la organización benéfica Kidney Research UK, los profesores Moin Saleem y Gavin Welsh, de la Escuela de Medicina de Bristol, y su equipo están trabajando para desarrollar un estudio en pacientes con síndrome nefrótico no hereditario (idiopático) que se enfoca en un factor desconocido que impulsa la progresión. tratos. a la insuficiencia renal.
El síndrome nefrótico es una enfermedad renal en la que el órgano pierde proteínas en la orina. Esto se debe a un deterioro del sistema de filtración del riñón y, en algunos casos, el paciente puede desarrollar insuficiencia renal.
Aunque es una enfermedad rara, afecta aproximadamente a 10 000 personas en el Reino Unido cada año, y la mayoría de los casos tienen causas no genéticas. Los efectos sobre los pacientes, muchos de los cuales son niños, pueden ser devastadores.
Los científicos de Bristol sabían que podría haber uno o más factores (sustancias involucradas en reacciones biológicas en el cuerpo) en la sangre que conducen a la insuficiencia renal en pacientes con síndrome nefrótico.
Hasta el momento, no han podido averiguar qué factores pueden conducir a insuficiencia renal. Ser. Sin embargo, el equipo probó un enfoque diferente para identificar cómo funciona el factor y evitar su activación.
El equipo de Bristol usó plasma de pacientes en diálisis con síndrome nefrótico para ver si un receptor conocido como PAR-1 (una sustancia molecular que causa efectos específicos en las células) funciona en concierto con un factor desconocido.
Receptor PAR-1 en la prevención de la insuficiencia renal
El plasma del Dr. Patient y el activador PAR-1 se usaron por separado para estudiar los efectos sobre las células renales en el laboratorio. Ambos tratamientos causaron daño a las células renales. Si se confirma una relación entre PAR-1 y un factor desconocido, los resultados sugieren que los fármacos que bloquean el receptor pueden ser una opción viable.
Los esteroides son actualmente el tratamiento más efectivo para el síndrome nefrótico, pero tienen efectos secundarios desagradables y no son igualmente efectivos en todos los pacientes. Las personas a veces se recuperan, pero la enfermedad a menudo recurre y daña el nuevo riñón. Este descubrimiento puede ofrecer la oportunidad de revolucionar las opciones de tratamiento para pacientes con síndrome nefrótico, eliminando el uso de esteroides y haciendo que el trasplante sea una opción más viable. «Los investigadores han hecho muchos intentos para identificar los factores desconocidos que causan el síndrome nefrótico, con poco éxito. Si podemos entender cómo funciona en pacientes con enfermedad renal, podemos encontrar una forma clara de tratarlos y, en última instancia, retrasar su progresión a enfermedad renal». falla.»
El uso de la terapia anti-PAR-1 no solo elimina la necesidad de esteroides, sino que también hace que el trasplante de riñón sea un tratamiento más beneficioso porque hace que los riñones recién trasplantados sean menos susceptibles a factores desconocidos.
Si se confirma que estos tratamientos son seguros, las personas con síndrome nefrótico pueden dejar de tomar corticosteroides y comenzar nuevos tratamientos en los próximos años.
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