La experiencia de Jaclyn Cinnamon, paciente de POTS, de 31 años, es típica. Se enfermó en la universidad hace 13 años. La residente de Illinois, ahora en el consejo asesor de pacientes de Dysautonomia International, vio a docenas de médicos que buscaban una explicación para su corazón acelerado, fatiga severa, vómitos frecuentes, fiebre y otros síntomas. Durante años, sin resultados, vio a especialistas en enfermedades infecciosas, cardiología, alergias, artritis reumatoide, endocrinología y medicina alternativa, y a un psiquiatra, “porque algunos médicos claramente pensaban que yo era simplemente una histérica”.
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