(CRHoy.com) La Caja Costarricense del Seguro Social (CCSS) le sigue la pista a 3 medicamentos para tratar el COVID-19 en pacientes con el diagnóstico en su etapa inicial y que no se encuentren hospitalizados.
Se trata de los fármacos: Paxlovid, Sotrovimab y REGEN-COV, que ya se utilizan en algunos países para tratar esta enfermedad.
La Caja analiza la evidencia científica, la recomendación de organizaciones de salud y el beneficio asegurado que puedan tener estos medicamentos, para así garantizar que su implementación en el país vaya a funcionar.
“Tenemos un equipo de profesionales en la Dirección de Farmacoepidemiología que da un monitoreo constante a cada una de estas publicaciones para poder nosotros seleccionar la mejor opción terapéutica para la población, para nuestros pacientes, realizamos una ponderación tomando en cuenta diferentes criterios técnicos y regulatorios”, dijo Marjorie Obando, directora de Farmacoepidemiológia de la institución.
De momento, esto es lo que se sabe en el mundo sobre estos biológicos para luchar contra el Sars-CoV-2:
Se trata de una píldora creada por la farmacéutica Pfizer. En diciembre anterior recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) y la semana pasada fue aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para implementar su uso en la Unión Europea (UE). Ya está usándose en el Reino Unido e Israel.
Según la casa farmacéutica, los estudios clínicos de esta pastilla demostraron que reduce en un 88% las hospitalizaciones y muertes en pacientes con factores de riesgo.
El estudio se realizó a 2.250 personas no vacunadas con al menos una patología de riesgo, sea Diabetes, Hipertensión u Obesidad.
Según Pfizer, este medicamento funcionaría para tratar la nueva cepa del coronavirus, ómicron. Empero, la recomendación de las organizaciones apunta a que Paxlovid debería emplearse a pacientes adultos que no necesitan asistencia respiratoria, pero que sus factores podría derivar en complicaciones de salud.
La FDA también recomienda que este medicamento sea utilizado bajo receta médica en pacientes con síntomas en los primeros 5 días de infección, ya que su función es evitar que el coronavirus continúe replicándose en el organismo.
Recientemente, el gobierno de Estados Unidos, compró este fármaco para el tratamiento de 10 millones de personas.
Al igual que la píldora anterior, Sotrovimap es un fármaco nuevo creado para tratar la enfermedad provocada por el coronavirus.
Este medicamento es recomendado en pacientes de 12 años o más con un diagnóstico de COVID de moderado a leve que no se encuentren hospitalizados, por el hecho de que su función es evitar que se agrave la enfermedad.
Recientemente, Sotrovimap fue aprobado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) recibió también la autorización de uso de emergencia por parte de la FDA. Los investigadores de esta agencia sanitaria dieron cuenta de que no provoca efectos adversos.
La pastilla ya fue aprobada para su uso en varios países de Europa, en Japón y también en Arabia Saudita.
Se trata de un tratamiento de anticuerpos monoclonales. “Esto quiere decir que son moléculas producidas en laboratorio que ‘sirven como sustitutos de los anticuerpos’ y pueden restaurar, mejorar o imitar el sistema inmunológico contra ataque a patógenos”, afirma la FDA.
Este es un medicamento de la empresa Regeneron, compuesto por 2 familias de fármacos: casirivimab e imdevimab, que se administran juntos por vía intravenosa, en una única dosis.
El ensayo clínico se realizó en 9.800 pacientes ingresados en hospitales del Reino Unido.
En octubre de 2020, el entonces presidente norteamericano, Donald Trump, la consideró la cura contra el COVID-19 tras ser tratado con ella al dar positivo del virus.
La FDA la autorizó para su utilización de emergencia en 2020 y en 2021 recibió la aprobación de la EMA; sin embargo, con la llegada de la nueva cepa ómicron, las agencias sanitarias concluyeron que no es eficaz contra esta variante, por lo que la Administración de Alimentos canceló su autorización en los Estados Unidos.
“Toda esta evidencia siempre está en construcción y lo que a hoy puede ser algo que está vigente, en un par de semanas puede cambiar”, manifestó Jeffrey Jacobo, médico del Área de Medicamentos y Terapéutica Clínica de la CCSS.
El Ministerio de Salud firmó una resolución para agilizar la autorización, uso e importación de medicamentos para uso de emergencia en el tratamiento de COVID-19.
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