El brazalete con inteligencia artificial usa sensores de luz y un procesador para identificar un biomarcador de virus que puede causar coágulos de sangre.
Junto con el rápido desarrollo de las vacunas, la FDA ha aprobado una serie de avances de COVID-19 para uso de emergencia como parte de la lucha en curso contra el devastador virus. Hasta ahora, hemos visto a la agencia aprobar avances médicos que incluyen anticuerpos monoclonales fabricados en laboratorio para infecciones moderadas que corren el riesgo de volverse más graves, una prueba rápida que utiliza la tecnología de edición de genes CRISPR y el ventilador Flow de Fitbit. La última herramienta en obtener autorización es el primer dispositivo de detección basado en inteligencia artificial diseñado para identificar signos acechantes de COVID-19 en personas asintomáticas.
Apodado el Tiger Tech COVID Plus Monitor, el aparato es un brazalete que usa sensores de luz y un pequeño procesador de computadora para buscar biomarcadores del virus, como la hipercoagulación, una anomalía común del COVID-19 que hace que la sangre se coagule más fácilmente. Una vez amarrados al brazo de una persona, los sensores integrados del monitor comienzan a recolectar señales de pulso del flujo sanguíneo durante un período de tres a cinco minutos. Luego, el procesador extrae la información clave de las mediciones y las alimenta a través del modelo de aprendizaje automático. Los resultados finales, incluso si la prueba muestra biomarcadores positivos (como hipercoagulación) o no es concluyente, están representados por luces de diferentes colores.
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En su anuncio, la FDA destaca que el brazalete no está diseñado para diagnosticar COVID-19 y, por lo tanto, no debe sustituir una prueba regular. Tampoco está diseñado para su uso en personas sintomáticas. En cambio, está pensado como una copia de seguridad o una precaución que se implementará junto con una verificación de temperatura si la lectura no indica fiebre en personas potencialmente asintomáticas. Juntas, las dos herramientas de detección podrían usarse para frenar la propagación del virus en una variedad de entornos públicos, incluidos centros de salud, escuelas, lugares de trabajo, parques temáticos, estadios y aeropuertos, dijo la agencia.
La autorización del monitor sigue a estudios clínicos en hospitales y escuelas que mostraron resultados similares. En el entorno hospitalario, el dispositivo detectó correctamente los biomarcadores COVID-19 a una tasa del 98,6 por ciento, al tiempo que identificaba con precisión aquellos que no poseían los signos reveladores a una tasa del 94.5 por ciento. El ensayo escolar esencialmente validó los resultados, según la FDA.
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