La Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologa Mdica (Anmat) aprob hoy el primer hisopo nasofarngeo de produccin 100% nacional. La iniciativa estuvo basada en el desarrollo de un kit especialmente diseado para la toma y traslado de muestras de pacientes sospechosos de covid.
La Agencia Nacional de Promocin de la Investigacin, el Desarrollo Tecnolgico y la Innovacin (Agencia I+D+i), a travs del Fondo Tecnolgico Argentino (Fontar), fue el organismo que apoy para la unin entre la empresa PS Anesthesia SA y la Universidad Nacional de La Plata para que desarrolle una alternativa local.
«Contar con un abastecimiento nacional de estos elementos capaz de satisfacer las demandas del sistema de salud se convirti en una prioridad porque garantiza una atencin correcta a los pacientes, fortalece el testeo y permite la sustitucin de importaciones», indic un comunicado de la Agencia I+D+I.
El kit, integrado por un hisopo, toma de muestra para su uso la prueba PCR SARS-CoV-2 de bajo costo. Adems remplazar a los tradicionales hisopos flocados y pueden ser producidos rpidamente y cuenta con la ventaja de que su manufactura est conformada «por una cadena de abastecimiento local, simple y robusta».
Prohibicin de comercializacin
Asimismo, en un comunicado la Anmant anunci la prohibicin del uso y distribucin en todo el pas de todas las presentaciones de los productos rotulados como Alcohol etlico de cereal apto para consumo humano 96% Vol., Calidad Farmacopea Argentina, DICOL industria Argentina y Alcohol en gel antibacterial, sin accin teraputica, sanitizante instantneo, DICOL industria argentina, concentracin 70%.
La medida se origin en virtud de que el Departamento de Control de Mercado dependiente de la Direccin de Evaluacin y Gestin de Monitoreo de Productos para la Salud realiz la fiscalizacin del portal de ventas Mercado Libre y detect la oferta de ambos productos.
Segn un comunicado, en las imgenes de la publicacin no se distinguan las inscripciones del rtulo en su totalidad ni se detallaban en la descripcin del producto constancias de inscripcin ante la autoridad sanitaria como producto medicinal ni como producto cosmtico.
Dado que las unidades ofrecidas resultaron ser productos sin registro sanitario, respecto de los que se desconoce el efectivo origen, condiciones de elaboracin y contenido, el Departamento actuante sugiri prohibir el uso, comercializacin y distribucin en todo el Territorio Nacional de todas las presentaciones de los productos, detallaron.
Crédito: Enlace fuente
Discussion about this post