La compañía farmacéutica Takeda ha presentado novedades sobre su cartera de productos en cáncer de pulmón, en el Congreso virtual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2020, en la que destacan los datos de un subanálisis del estudio en Fase III Alta 1L, que refuerzan la evidencia de la eficacia intracraneal con Alunbrig (brigatinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para la cinasa del linfoma anaplásico (ALK+), así como datos asociados a calidad de vida (CdV).
También, dicho laboratorio dio a conocer los resultados actualizados de seguimiento a 10 meses del ensayo en Fase 1/2 de mobocertinib (TAK-788), que muestran que alcanzó una duración de la respuesta (DdR) de más de un año en la población del ensayo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación de EGFR por inserción en el exón 20.
“Estamos muy satisfechos de presentar nuestra investigación en marcha en cáncer de pulmón en el Congreso virtual de la ESMO de este año, incluidos nuevos resultados de nuestro ensayo en Fase 3 en marcha, ALTA 1L, que refuerzan la superioridad de brigatinib respecto a crizotinib y subrayan la robustez de los datos, gracias a los cuales brigatinib consiguió su reciente indicación en primera línea en Estados Unidos y la Unión Europea (UE)”, explicó el director del Área Terapéutica de Oncología en Takeda, Christopher Arendt.
“Los resultados del ensayo en curso Alta 1L muestran que brigatinib es una opción de tratamiento eficaz en primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico ALK+, especialmente en aquellos con metástasis cerebrales basales”, destacó el profesor Sanjay Popat, que es especialista en Oncología Médica en el británico The Royal Marsden NHS Foundation Trust.
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